?Вопросы генетику

• Так как у меня ТНРМЖ, я бы хотела сдать анализ на определение 8 частых мутаций по ОМС, как я могу это сделать?
• Что мне нужно сдать на этот анализ кровь или блоки? Почему? В чем разница проверки по крови и по блокам?
• Сколько по времени займет этот анализ?
• По 8 частым мутациям у меня не обнаружено поломок, поэтому я бы хотела сдать анализ на исследование генов BRCA 1,2 методом NGS. Как это можно сделать по ОМС?
• Что мне можно/нужно сдать по ОМС на NGS исследование – кровь или блоки? В чем разница проверки по крови и по блокам? Что лучше сдавать?
• Сколько по времени займет анализ?
• Если у меня будет выявлена мутация BRCA 1 или 2, что это будет значить для меня?
• Могу ли я сделать профилактическую мастэктомию здоровой груди по ОМС и овариэктомию в случае выявления поломки BRCA и моего желания? Где?
• У меня обнаружили BRCA поломку. Рекомендуете ли Вы мне удаление яичников? В каком возрасте?
• На какие ещё мутации Вы рекомендовали бы мне сдать кровь и блоки?
• Что значит анализ на Pdl, и как я могу сдать на него блоки по ОМС?
• Что значат анализы TMB, MSI, для чего они используются, нужны ли они мне и могу ли я сдать материал на эти анализы по ОМС? Кровь или блоки?
• Является ли мой семейный анамнез отягощенным?
• Что такое полногеномное секвенирование методом NGS, требуется ли оно мне сейчас?
• Полногеномное секвенирование делается только для славянских национальностей или этот метод работает и для азиатов?

С любовью, Ваши триплята)