- 20% опухолей ТНРМЖ имеют мутацию BRCA
https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2021/02/05/
(Активная ссылка в сторис) - Каждой женщине в нашей стране с ТНРМЖ положена сдача анализа на мутации в генах BRCA 1,2 методом NGS по ОМС. В начале Вам нужно сдать анализ на 8 частых мутаций в генах BRCA (также по ОМС). и если ничего найдено не будет, то Вы можете сдать анализ методом NGS по ОМС.
- Дополнительно: в Персонализированной медицине проходят бесплатные исследования – секвенирование, в которых смотрят большое количество генов, Вы тоже можете принять участие! Обращаться по телефону +7905 525 50 05
https://t.me/personmknc
https://instagram.com/person.mknc - Подробнее про Олапариб
https://t.me/triplyatavmeste/260
С любовью к Вам! ❤️