На какие виды молекулярно-генетических исследований может рассчитывать онкопациент – носитель мутации в рамках системы ОМС

Перечень медицинских услуг, доступных по ОМС на территории всей страны, регламентируется Постановлением Правительства о программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (http://static.government.ru/media/files/vB0TvgWlcYbdAUFJomenUk3B0sjTuLA8.pdf).

Молекулярно-генетические исследования (МГИ) в онкологии, включенные в тарифы ОМС, могут проводиться российским пациентам в медицинских учреждениях любого региона РФ, а также в федеральных центрах.

Перечь МГИ, которые можно сделать в рамках ОМС, от региона к региону могут варьироваться, т.к. каждый регион вправе самостоятельно определять, на какие исследования он выделит финансирование.

Узнать, какие исследования покрываются ОМС в вашем регионе, можно на сайте местного Минздрава, либо Вы можете позвонить в страховую компанию, которая выдала вам полис ОМС (номер телефона можно найти на самом полисе), и уточнить, оплачивается ли государством нужный вам тест.

         Мы подобрали несколько медицинских учреждений, выполняющих МГИ в рамках ОМС (ссылки), однако это неполный список медучреждений, выполняющих данные исследования:

  1. г. Санкт – Петербург

2) г. Москва

https://mknc.ru/news/11400/diagnostika-mknc-molekulyarno-geneticheskie-issledovaniya-po-oms/2/

  • Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Городская клиническая онкологическая больница №1 Департамента здравоохранения города Москвы

https://gkob1.ru/departments/filial-1/centr-patologoanatomicheskoj-diagnostiki-i-molekuljarnoj-genetiki/laboratorija-genetiki/

  • Медико-генетический центр (лаборатория молекулярной патологии)  https://genomed.ru/about/oms

 3) г. Барнаул

Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Алтайский краевой онкологический диспансер»

http://akod22.ru/diagnostika/laboratoriya-molekulyarnoy-diagnostiki/

Также на портале «Национальная Программа RUSSCO «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения» (https://cancergenome.ru/) Вы сможете найти много полезной информации о диагностике мутаций (не только мутации BRCA), а также в каком городе куда Вы можете обратиться для сдачи молекулярно-генетического анализа.

Всегда уточняйте в колл – центрах о возможности проведения нужного Вам исследования!

Обязательные условия

Пациентам с диагнозом «рак молочной железы» исследование выполняется только при наличии одного из условий:

  • возраст менее 50 лет;
  • билатеральное заболевание;
  • отягощенный семейный анамнеза у родственников первой линии (мать, сестра, дочь) по раку молочной железы, либо по раку яичников (учитываются только случаи заболевания в возрасте до 65 лет);
  • трижды-негативный (ER/PR/HER2-отрицательный) тип опухоли;
  • наличие диагноза «рак яичников».
  • Пациентам с диагнозом «рак яичников», «рак маточной трубы», «первичный рак брюшины» исследование выполняется только при следующем гистологическом типе опухоли:
  • серозная или эндометриоидная карцинома высокой степени злокачественности.

При любом из выше перечисленных диагнозов условиями для выполнения исследования являются:

  • наличие отрицательного результата исследования мутации в генах BRCA 1/2, выполненного методом ПЦР;
  • наличие направление по форме 057/у-04 от врача-онколога, где в 8 пункте прописано «анализ BRCA1/2 методом NGS»;
  • наличие решения врачебной комиссии специализированной медицинской организации – ГБУЗ «СПб КНпЦСВМП(о)», СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер», СПб ГБУЗ «Городская больница №40 Курортного района»;

Чтобы Вы смогли воспользоваться данной услугой, необходимо:

  1. Консультация врача ‒ онколога о необходимости проведения конкретного исследования
  2. Получить по месту жительства направление по форме 057/у-04 (на обследование)

ПЦР и NGS исследование возможно выполнить по форме 057/у-04

*Одно направление – одно исследование
направлении по форме 057/у-04 в пункте «обоснование направления» прописывается: на молекулярно-генетическое исследование методом ПЦР или NGS
*Важно помнить и заранее уточнять в колл ‒ центрах ЛПУ о возможности проведения данных исследований под конец года. В виду снижение финансирования данные услуги для определенных городов могут быть не доступны.