Автор: команда проекта BRCA RUSSIA
Экспертность: поддержка и информирование для BRCA-ассоциированных пациентов
ТНРМЖ является показанием для сдачи анализа на мутации BRCA 1,2
20% опухолей ТНРМЖ имеют мутацию BRCA
(Российское общество клиническое онкологии. Внедрение молекулярно-генетических тестов в диагностику рака в России, с целью персонализации лечения и повышения эффективности терапии. Перспективы развития онкогенетических исследований, их влияние на раннюю диагностику и выбор тактики лечения https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2021/02/05/)
Каждой женщине в нашей стране с ТНРМЖ положена сдача анализа на мутации в генах BRCA 1,2 методом NGS по ОМС.
В начале Вам нужно сдать анализ на 8 частых мутаций в генах BRCA (также по ОМС). и если ничего найдено не будет, то Вы можете сдать анализ методом NGS по ОМС.
В Персонализированной медицине проходят бесплатные исследования — секвенирование, в которых смотрят большое количество генов, Вы тоже можете принять участие!
Подробнее про Олапариб
С любовью к Вам! ❤️