Меня зовут Елена, 40 лет, живу в городе Бор Нижегородской области, это 20 минут от г.Нижний Новгород.
У нас у всех женщин по маминой линий — это моя бабушка, ее родная сестра и их двоюродные сестры, моя мама и ее родная сестра и их двоюродные сестры, моя троюродная сестра — рак молочных желез или рак яичников или и то, и то.
У всех начиналось по разному — у кого то с рмж, у кого-то с ря. И в более раннем возрасте заболевали младшие дети!!!
Знаю, что у мамы не было одной груди, а в свидетельстве о смерти написано — рак яичников, умерла она, когда мне было 11 лет.
С 2019 года моя троюродная сестра стала мне напоминать о нашей наследственности и отправлять меня, чтоб я сдала на мутацию BRCA. На тот момент у сестры уже был дважды РМЖ, но я об этом не знала ещё. Я никак не могла собраться с силами и сходить сдать этот анализ, он дорого стоит, а я в то время находилась на больничном с сыном — лечили лейкоз.
И вот в мае 2022 года я сдала анализ и у меня обнаружили BRCA1.
По УЗИ малого таза всё хорошо, все размеры в норме, никаких изменений нет. Менструация как по часам, ничего нигде не болит и не беспокоит. По МЖ — уже давно фиброаденома слева, не растёт, пунктирована.
После консультации с онкогенетиком я решила не дожидаться рака и идти на опережение — сделать профилактические операции. Хотела начать с МЖ.
Посетила очень много врачей онкологов и все в один голос говорили, что не нужно мне ничего удалять… и почему я так уверена? А может у меня и не будет ничего, а я удалю. И чисто случайно нашла гинеколога, кто согласился удалить мне яичники по ОМС.
17 октября 2022г мне сделали лапараскопию в центре, обычный врач гинеколог — удалила яичники с трубами.
Заключение — серозная папиллярная цистаденокарцинома яичников. И тут как во сне, понеслось…. онкодиспансер, анализы, Пэт КТ.
По результатам Са125 — 79,9, онкогинеколог сказала, это очень чувствительный маркер и не всегда повышается на рак, он не показателен. По ПЭТ КТ — канцероматоз брюшины, в том числе и в малом тазу. Предварительно поставили стадию 1а.
Я записалась на 18 ноября на платную консультацию в центр Кулакова. На приеме доктор изучил все мои обследования и поставил стадию 2b, записал на операцию 29.11
Операция длилась 5,5 часов, очень большая, распространенный канцероматоз, метастазы по капсуле печени и диафрагме справа. Стадия 3С хай грейд.
Прошла 6 курсов химии, 6 химия была 19 апреля 2023г. После первой химии началась аритмия и повышение АД. По итоговым обследованиям МРТ МТ, КТ ГК И БП — все чисто, СА125 — 6,6. 7 июня 2023 начала принимать олапариб.
У меня есть сын, сейчас ему 10 лет. Онкогенетик рекомендовала обследовать его на мутации после 18лет, что я и сделаю в будущем!
Я буду рада, если мой опыт кому-то будет полезен и возможно поможет идти на опережение ?
Напоминаем, если у Вас обнаружена мутация BRCA, мы приглашаем Вас рассказать о себе. Хочется перестать быть невидимыми!
Истории можно присылать на почту team@aureole-de-vie.ru